Dificlir

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fidaksomitsiin

Доступна з:

Tillotts Pharma GmbH

Код атс:

A07AA12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fidaxomicin

Терапевтична група:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Терапевтична области:

Clostridium infektsioonid

Терапевтичні свідчення:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2011-12-05

інформаційний буклет

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів