Dificlir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2022

Bahan aktif:

fidaksomitsiin

Tersedia dari:

Tillotts Pharma GmbH

Kode ATC:

A07AA12

INN (Nama Internasional):

fidaxomicin

Kelompok Terapi:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Area terapi:

Clostridium infektsioonid

Indikasi Terapi:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2011-12-05

Selebaran informasi

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen