Dificlir

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2022

Werkstoffen:

fidaksomitsiin

Beschikbaar vanaf:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-code:

A07AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fidaxomicin

Therapeutische categorie:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Therapeutisch gebied:

Clostridium infektsioonid

therapeutische indicaties:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-12-05

Bijsluiter

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten