Dificlir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-03-2020

Virkt innihaldsefni:

fidaksomitsiin

Fáanlegur frá:

Tillotts Pharma GmbH

ATC númer:

A07AA12

INN (Alþjóðlegt nafn):

fidaxomicin

Meðferðarhópur:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Lækningarsvæði:

Clostridium infektsioonid

Ábendingar:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2011-12-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu