Dexdomitor

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

QN05CM18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

pszicholeptikumok

Терапевтичні свідчення:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2002-08-30

інформаційний буклет

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів