Dexdomitor

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

pszicholeptikumok

Indicações terapêuticas:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2002-08-30

Folheto informativo - Bula

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-04-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-04-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas grego 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas francês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas letão 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 29-04-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas português 29-04-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-04-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-04-2021
Características técnicas Características técnicas croata 29-04-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos