Dexdomitor

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

pszicholeptikumok

indicaciones terapéuticas:

Nem invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. A macskák előkezelése a ketamin indukció és általános anesztézia fenntartása előtt. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Előadás a kutyáknál az indukció és az általános érzéstelenítés fenntartása előtt.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
dexmedetomidin hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag
0,1 mg dexmedetomidin-hidroklorid 1 ml injekciós oldatban, mely
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
Segédanyagok
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Nem-invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában és
macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kialakuló vénás deszaturáció miatt a nyálkahártyák
sápadttá és/vagy kékessé válhatnak.
30
Az injekció beadását követő 5–10 percben hányás fordulhat
elő.
Egyes kutyák és macskák az 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dexdomitor 0,1 mg/ml injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 ml injekció 0,1 mg dexmedetomidin-hidrokloridot tartalmaz, ami
megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg/ml
Propil-parahidroxibenzoát (E 216)
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nem- invazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban és
macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve analgézia
szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorphanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, általános anesztézia
bevezetését és fenntartását megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Szív- és érrendszeri megbetegedés esetén nem alkalmazható.
Súlyos szisztémás betegség, illetve moribund állapot esetén nem
alkalmazható.
A hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben ismert
túlérzékenység estén nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
Nincs megfelelő adat a dexmedetomidin ártalmatlanságára
vonatkozóan tenyészhímek esetében.
Macskákban a szedáció alatt corneahomály léphet fel. A szemek
védelméről megfelelő nedvesítő
használatával kell gondoskodni.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és utá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-04-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos