Desloratadine ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desloratadin

Доступна з:

Ratiopharm GmbH

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistaminer til systemisk brug,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2012-01-13

інформаційний буклет

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
Til voksne
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 7 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Desloratadine ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm indeholder desloratadin, som er et
antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør
dig døsig. Det hjælper med at
regulere din allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUGES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
snue (inflammation af
næsepassager forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller
støvmideallergi) hos voksne.
Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i
ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine ratiopharm anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med kronisk
idiopatisk nældefeber (en hudlidelse med en ukendt årsag), som
oprindeligt blev diagnosticeret af din
læge. Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine norma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 14,25 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Runde, bikonvekse, blå filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm er indiceret hos voksne til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urticaria, initialt diagnosticeret af en læge (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang dagligt.
Behandlingsvarighed
Behandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af
symptomerne.
Hvis symptomerne varer i over 7 dage eller forværres, skal
patienterne søge lægehjælp for at minimere
risikoen for at maskere en underliggende sygdom.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
Ved kronisk idiopatisk urticaria kan symptomerne vare i over 6 uger og
være karakteriseret af
gentagne episoder, og fortsat behandling kan være nødvendigt.
_ _
_Pædiatrisk population_
Desloratadine ratiopharm bør ikke anvendes til børn og unge under 18
år.
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletters sikkerhed og
virkning hos børn unde
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів