Desloratadine ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

desloratadin

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihistaminer til systemisk brug,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-01-13

Selebaran informasi

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
Til voksne
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 7 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadine ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Desloratadine ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm indeholder desloratadin, som er et
antihistamin.
SÅDAN VIRKER DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør
dig døsig. Det hjælper med at
regulere din allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUGES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
snue (inflammation af
næsepassager forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller
støvmideallergi) hos voksne.
Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i
ganen og kløende, røde eller
løbende øjne.
Desloratadine ratiopharm anvendes også til at lindre symptomerne i
forbindelse med kronisk
idiopatisk nældefeber (en hudlidelse med en ukendt årsag), som
oprindeligt blev diagnosticeret af din
læge. Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at
genoptage dine norma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 14,25 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Runde, bikonvekse, blå filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Desloratadine ratiopharm er indiceret hos voksne til symptomlindring i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urticaria, initialt diagnosticeret af en læge (se
pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang dagligt.
Behandlingsvarighed
Behandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af
symptomerne.
Hvis symptomerne varer i over 7 dage eller forværres, skal
patienterne søge lægehjælp for at minimere
risikoen for at maskere en underliggende sygdom.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles i overensstemmelse med vurderingen
af patientens sygdomshistorie,
og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og
genoptages efter deres
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere
per
uge og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til
patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
Ved kronisk idiopatisk urticaria kan symptomerne vare i over 6 uger og
være karakteriseret af
gentagne episoder, og fortsat behandling kan være nødvendigt.
_ _
_Pædiatrisk population_
Desloratadine ratiopharm bør ikke anvendes til børn og unge under 18
år.
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg filmovertrukne tabletters sikkerhed og
virkning hos børn unde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini