DERVAXIMYXO

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активний інгредієнт:

VIRUS DE LA MIXOMATOXIS, VIVO ATENUADO, CEPA SG 33

Доступна з:

Merial Laboratorios, S.A.

Код атс:

QI08AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

VIRUS OF THE MIXOMATOXIS, LIVE ATTENUATED, CEPA SG 33

Фармацевтична форма:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Склад:

Excipientes: SACAROSA, ALBUMINA BOVINA FRACCION V, FOSFATO DIPOTASICO, GLUTAMATO POTASICO, FOSFATO MONOPOTASICO

Адміністрація маршрут:

VÍA INTRADÉRMICA

Тип рецепту:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Терапевтична група:

Conejas reproductoras, Conejos

Терапевтична области:

Virus de la mixomatosis

Огляд продуктів:

DERVAXIMYXO Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 4 ml de disolvente (40 dosis) Anulado No comercializado

Статус Авторизація:

Anulado

Дата Авторизація:

2014-02-10

Характеристики продукта

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ANEXO I 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

DERVAXIMYXO  

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

CADA DOSIS (0,1 ML) DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: 

PRINCIPIO ACTIVO 
Virus de la mixomatosis, cepa SG33, vivo atenuado ................................................  ≥ 2,7 log
10
 DICC
50

EXCIPIENTE : 
Agua para inyectables c.s.p.........................................................................................0,1 ml 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. 

4. PROPIEDADES INMUNOLOGICAS 

Cod ATCVet:QI08AD02. Vacuna atenuada de virus de la mixomatosis para conejo. 

La vacuna induce inmunidad activa frente al virus de la mixomatosis del conejo. 

5. 
DATOS CLÍNICOS 

5.1 
ESPECIE DE DESTINO (CATEGORÍA SI PROCEDE) 

Conejo (conejo de engorde y conejos reproductores). 

5.2 
INDICACIONES DE USO, (ESPECIFICANDO ESPECIES DE DESTINO) 

Inmunización activa de las crías de conejo de engorde y de los conejos reproductores para prevenir la 
infección causada por el virus de la mixomatosis. 

La inmunidad se inicia 7 días después de la primera inyección de vacunación.  
La inmunidad persiste hasta el final del periodo de engorde en conejos de engorde y hasta 4 meses 
después de completado el calendario de vacunación, en conejos reproductores. 

5.3 
CONTRAINDICACIONES 

No vacunar en medio infectado latente, pues se pueden provocar signos clínicos de mixomatosis, en 
particular en el momento de la primovacunación de las crías de conejo en el momento del destete. 

5.4 
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

Nin