DERVAXIMYXO

Country: Шпанија

Језик: Шпански

Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Купи Сада

Активни састојак:

VIRUS DE LA MIXOMATOXIS, VIVO ATENUADO, CEPA SG 33

Доступно од:

Merial Laboratorios, S.A.

АТЦ код:

QI08AD02

INN (Међународно име):

VIRUS OF THE MIXOMATOXIS, LIVE ATTENUATED, CEPA SG 33

Фармацеутски облик:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Састав:

Excipientes: SACAROSA, ALBUMINA BOVINA FRACCION V, FOSFATO DIPOTASICO, GLUTAMATO POTASICO, FOSFATO MONOPOTASICO

Пут администрације:

VÍA INTRADÉRMICA

Тип рецептора:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Терапеутска група:

Conejas reproductoras, Conejos

Терапеутска област:

Virus de la mixomatosis

Резиме производа:

DERVAXIMYXO Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de 4 ml de disolvente (40 dosis) Anulado No comercializado

Статус ауторизације:

Anulado

Датум одобрења:

2014-02-10

Карактеристике производа

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
ANEXO I 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
DERVAXIMYXO  
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
CADA DOSIS (0,1 ML) DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: 
 
PRINCIPIO ACTIVO 
Virus de la mixomatosis, cepa SG33, vivo atenuado ................................................  ≥ 2,7 log
10
 DICC
50
 
EXCIPIENTE : 
Agua para inyectables c.s.p.........................................................................................0,1 ml 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. 
 
4. PROPIEDADES INMUNOLOGICAS 
 
Cod ATCVet:QI08AD02. Vacuna atenuada de virus de la mixomatosis para conejo. 
 
La vacuna induce inmunidad activa frente al virus de la mixomatosis del conejo. 
 
5. 
DATOS CLÍNICOS 
 
5.1 
ESPECIE DE DESTINO (CATEGORÍA SI PROCEDE) 
 
Conejo (conejo de engorde y conejos reproductores). 
 
5.2 
INDICACIONES DE USO, (ESPECIFICANDO ESPECIES DE DESTINO) 
 
Inmunización activa de las crías de conejo de engorde y de los conejos reproductores para prevenir la 
infección causada por el virus de la mixomatosis. 
 
La inmunidad se inicia 7 días después de la primera inyección de vacunación.  
La inmunidad persiste hasta el final del periodo de engorde en conejos de engorde y hasta 4 meses 
después de completado el calendario de vacunación, en conejos reproductores. 
 
5.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No vacunar en medio infectado latente, pues se pueden provocar signos clínicos de mixomatosis, en 
particular en el momento de la primovacunación de las crías de conejo en el momento del destete. 
 
5.4 
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 
 
Nin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената