Crysvita

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Burosumab

Доступна з:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Код атс:

M05BX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

burosumab

Терапевтична група:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Терапевтична области:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Терапевтичні свідчення:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2018-02-19

інформаційний буклет

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CRYSVITA 10 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
CRYSVITA 20 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
CRYSVITA 30 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
burosumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CRYSVITA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați CRYSVITA
3.
Cum să utilizați CRYSVITA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează CRYSVITA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CRYSVITA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRYSVITA
CRYSVITA conține substanța activă burosumab. Acesta este un tip de
medicament numit anticorp
monoclonal uman.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRYSVITA
CRYSVITA este utilizat pentru tratamentul hipofosfatemiei X-linkate.
Acesta este utilizat la copii și
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani și la
adulți.
CRYSVITA este utilizat pentru tratarea osteomalaciei induse de tumori
(OIT) în cazul în care
tumoarea care provoacă această afecțiune nu poate fi îndepărtată
chirurgical în totalitate sau nu poate
fi găsită, la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1
și 17 ani și la adulți.
CE ESTE HIPOFOSFATEMIA X-LINKATĂ (HXL)
Hipofosfatemia X-linkată (HXL) este o boală genetică.
•
Persoanele cu HXL au valori mai mari ale unui hormon num
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRYSVITA 10 mg soluție injectabilă
CRYSVITA 20 mg soluție injectabilă
CRYSVITA 30 mg soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
CRYSVITA 10 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 10 mg în 1 ml soluție.
CRYSVITA 20 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 20 mg în 1 ml soluție.
CRYSVITA 30 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 30 mg în 1 ml soluție.
Burosumabul este un anticorp monoclonal IgG1 uman recombinant pentru
FGF23 și este produs prin
tehnologie cu ADN recombinant, utilizând cultură celulară
mamiferă, obținută din ovar de hamster
chinezesc (OHC).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține sorbitol 45,91 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție transparentă până la ușor opalescentă, incoloră până
la galben-maroniu pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
CRYSVITA este indicat pentru tratamentul hipofosfatemiei X-linkate
(HXL) la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani cu evidențe radiografice de
boală osoasă, și la adulți.
CRYSVITA este indicat pentru tratamentul hipofosfatemiei asociate cu
FGF23 în osteomalacia indusă
de tumori asociată cu tumori mezenchimale fosfaturice care nu pot fi
rezecate curativ sau localizate la
copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani și la
adulți.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
tratamentul pacienților cu boli osoase
metabolice.
Doze
Administrarea pe cale orală a fosfatului și analogilor activi ai
vitaminei D (de exemplu, calcitriol)
trebuie oprită cu 1 săptămână înainte de inițierea
tratamentului. Înlocuirea sau suplimentarea vitaminei
D cu forme inactive poate fi începută sau continuată conform
recomandărilor la nivel local, în
condițiile 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів