Crysvita

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Burosumab

थमां उपलब्ध:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

burosumab

चिकित्सीय समूह:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

चिकित्सीय संकेत:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2018-02-19

सूचना पत्रक

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CRYSVITA 10 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
CRYSVITA 20 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
CRYSVITA 30 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ
burosumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CRYSVITA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați CRYSVITA
3.
Cum să utilizați CRYSVITA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează CRYSVITA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CRYSVITA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CRYSVITA
CRYSVITA conține substanța activă burosumab. Acesta este un tip de
medicament numit anticorp
monoclonal uman.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CRYSVITA
CRYSVITA este utilizat pentru tratamentul hipofosfatemiei X-linkate.
Acesta este utilizat la copii și
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani și la
adulți.
CRYSVITA este utilizat pentru tratarea osteomalaciei induse de tumori
(OIT) în cazul în care
tumoarea care provoacă această afecțiune nu poate fi îndepărtată
chirurgical în totalitate sau nu poate
fi găsită, la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1
și 17 ani și la adulți.
CE ESTE HIPOFOSFATEMIA X-LINKATĂ (HXL)
Hipofosfatemia X-linkată (HXL) este o boală genetică.
•
Persoanele cu HXL au valori mai mari ale unui hormon num
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CRYSVITA 10 mg soluție injectabilă
CRYSVITA 20 mg soluție injectabilă
CRYSVITA 30 mg soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
CRYSVITA 10 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 10 mg în 1 ml soluție.
CRYSVITA 20 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 20 mg în 1 ml soluție.
CRYSVITA 30 mg soluție injectabilă
Fiecare flacon conține burosumab 30 mg în 1 ml soluție.
Burosumabul este un anticorp monoclonal IgG1 uman recombinant pentru
FGF23 și este produs prin
tehnologie cu ADN recombinant, utilizând cultură celulară
mamiferă, obținută din ovar de hamster
chinezesc (OHC).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține sorbitol 45,91 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție transparentă până la ușor opalescentă, incoloră până
la galben-maroniu pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
CRYSVITA este indicat pentru tratamentul hipofosfatemiei X-linkate
(HXL) la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani cu evidențe radiografice de
boală osoasă, și la adulți.
CRYSVITA este indicat pentru tratamentul hipofosfatemiei asociate cu
FGF23 în osteomalacia indusă
de tumori asociată cu tumori mezenchimale fosfaturice care nu pot fi
rezecate curativ sau localizate la
copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani și la
adulți.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
tratamentul pacienților cu boli osoase
metabolice.
Doze
Administrarea pe cale orală a fosfatului și analogilor activi ai
vitaminei D (de exemplu, calcitriol)
trebuie oprită cu 1 săptămână înainte de inițierea
tratamentului. Înlocuirea sau suplimentarea vitaminei
D cu forme inactive poate fi începută sau continuată conform
recomandărilor la nivel local, în
condițiile 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें