Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Teva B.V. 

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiska medel

Терапевтична области:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом