Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiska medel

Терапевтична област:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-04-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2016
Листовка Листовка чешки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2016
Листовка Листовка датски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2016
Листовка Листовка немски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2016
Листовка Листовка естонски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2016
Листовка Листовка гръцки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2016
Листовка Листовка английски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-04-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2016
Листовка Листовка италиански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-04-2016
Листовка Листовка латвийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-04-2016
Листовка Листовка литовски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2016
Листовка Листовка унгарски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2016
Листовка Листовка малтийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-04-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2016
Листовка Листовка португалски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-04-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2016
Листовка Листовка словашки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2016
Листовка Листовка словенски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-04-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2016
Листовка Листовка норвежки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2016
Листовка Листовка исландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2016
Листовка Листовка хърватски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите