Clopidogrel Qualimed

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Qualimed

Код атс:

B01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombootilised ained

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Clopidogrelum
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Qualimed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Qualimed võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL QUALIMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Qualimed kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis vere
hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust
(seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Qualimed´t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Qualimed aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLOPIDOGREL QUALIMED VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE CLOPIDOGREL QUALIMED´T:
•
kui te olete allergiline (ülitundli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Qualimed 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude ärahoidmine_
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja vanurid.
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.
•
Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).
•
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).
•
Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4), on
kasutamise kogemus piiratud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
•
Raske maksakahjustus.
•
Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA ETT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів