Clopidogrel Qualimed

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2014

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Qualimed

ATC-code:

B01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombootilised ained

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2009-09-23

Bijsluiter

                                B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Clopidogrelum
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Qualimed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Qualimed võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL QUALIMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Qualimed kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis vere
hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust
(seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Qualimed´t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Qualimed aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLOPIDOGREL QUALIMED VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE CLOPIDOGREL QUALIMED´T:
•
kui te olete allergiline (ülitundli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Qualimed 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude ärahoidmine_
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja vanurid.
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.
•
Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).
•
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).
•
Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4), on
kasutamise kogemus piiratud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
•
Raske maksakahjustus.
•
Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA ETT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten