Clopidogrel Qualimed

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-09-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Qualimed

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Clopidogrelum
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Qualimed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Qualimed võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL QUALIMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Qualimed kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis vere
hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust
(seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Qualimed´t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Qualimed aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLOPIDOGREL QUALIMED VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE CLOPIDOGREL QUALIMED´T:
•
kui te olete allergiline (ülitundli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Qualimed 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude ärahoidmine_
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja vanurid.
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.
•
Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).
•
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).
•
Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4), on
kasutamise kogemus piiratud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
•
Raske maksakahjustus.
•
Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA ETT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu