Clopidogrel Qualimed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Qualimed

ATĶ kods:

B01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombootilised ained

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2009-09-23

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Clopidogrelum
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Qualimed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Qualimed võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Qualimed´t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL QUALIMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Qualimed kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis vere
hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust
(seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Qualimed´t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Qualimed aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLOPIDOGREL QUALIMED VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE CLOPIDOGREL QUALIMED´T:
•
kui te olete allergiline (ülitundli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Qualimed 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude ärahoidmine_
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja vanurid.
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.
•
Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).
•
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).
•
Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4), on
kasutamise kogemus piiratud.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
•
Raske maksakahjustus.
•
Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA ETT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu