Clomicalm

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clomipramine hydrochloride

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QN06AA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Clomipramine

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична области:

Psühhoanaleptikumid

Терапевтичні свідчення:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1998-04-01

інформаційний буклет

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
CLOMICALM 5 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 20 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 80 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
Klomipramiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
5 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
20 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 17,9 mg
klomipramiinile)
80 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 71,7 mg
klomipramiinile)
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks lahusolekuga seotud häirete korral, millega kaasnevad
tahtmatu roojamine ja
urineerimine ning ainult koos käitumishäirete raviga.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes. Mitte
kasutada isastel aretuskoertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Clomicalm võib väga harva põhjustada sporaadilist oksendamist, isu
muutumist, letargiat või
maksaensüümide taseme tõusu, mis on ravimi ärajätmisel pöörduv.
Teatatud on hepatobiliaarsest
17
haigusest, eriti eelsoodumuse korral ning maksa läbivate ravimite
samaaegsel manustamisel.
Oksendamist saab vähendada vähese söömisega ravimi manustamise
ajal. Kui märkate teisi
kõrvaltoimeid, teatage sellest oma loomaarstile.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Klomipramiinvesinikkloriid
5 mg (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
20 mg (ekvivalentne 17,9 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
80 mg (ekvivalentne 71,7 mg klomipramiinile)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, millega
kaasnevad ärritus, tahtmatu
roojamine ja urineerimine. Kasutada ainult kombineerituna
käitumishäirete raviga
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes.
Mitte kasutada isastel aretuskoertel
.
4.4.
ERIHOIATUSED
Clomicalmi efektiivsust ja ohutust ei ole uuritud koertel, kes
kaaluvad vähem kui 1,25 kg või on
nooremad kui kuus kuud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kardiovaskulaarsüsteemi häiretega või epilepsiaga koertele on
soovitav kasutada ettevaatusega ning
ainult pärast riski ja kasulikkuse kaalumist. Clomicalmi
antikoliinergiliste omaduste tõttu tuleb
kasutada seda ka ettevaatusega koertel, kellel on kitsanurgaline
glaukoom, vähene seedekulgla
aktiivsus või uriinipeetus. Clomicalmi manustada vaid loomaarsti
järelevalve all.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів