Clomicalm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clomipramine hydrochloride

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QN06AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Clomipramine

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Psühhoanaleptikumid

Terapinės indikacijos:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

1998-04-01

Pakuotės lapelis

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
CLOMICALM 5 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 20 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 80 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
Klomipramiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
5 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
20 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 17,9 mg
klomipramiinile)
80 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 71,7 mg
klomipramiinile)
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks lahusolekuga seotud häirete korral, millega kaasnevad
tahtmatu roojamine ja
urineerimine ning ainult koos käitumishäirete raviga.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes. Mitte
kasutada isastel aretuskoertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Clomicalm võib väga harva põhjustada sporaadilist oksendamist, isu
muutumist, letargiat või
maksaensüümide taseme tõusu, mis on ravimi ärajätmisel pöörduv.
Teatatud on hepatobiliaarsest
17
haigusest, eriti eelsoodumuse korral ning maksa läbivate ravimite
samaaegsel manustamisel.
Oksendamist saab vähendada vähese söömisega ravimi manustamise
ajal. Kui märkate teisi
kõrvaltoimeid, teatage sellest oma loomaarstile.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Klomipramiinvesinikkloriid
5 mg (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
20 mg (ekvivalentne 17,9 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
80 mg (ekvivalentne 71,7 mg klomipramiinile)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, millega
kaasnevad ärritus, tahtmatu
roojamine ja urineerimine. Kasutada ainult kombineerituna
käitumishäirete raviga
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes.
Mitte kasutada isastel aretuskoertel
.
4.4.
ERIHOIATUSED
Clomicalmi efektiivsust ja ohutust ei ole uuritud koertel, kes
kaaluvad vähem kui 1,25 kg või on
nooremad kui kuus kuud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kardiovaskulaarsüsteemi häiretega või epilepsiaga koertele on
soovitav kasutada ettevaatusega ning
ainult pärast riski ja kasulikkuse kaalumist. Clomicalmi
antikoliinergiliste omaduste tõttu tuleb
kasutada seda ka ettevaatusega koertel, kellel on kitsanurgaline
glaukoom, vähene seedekulgla
aktiivsus või uriinipeetus. Clomicalmi manustada vaid loomaarsti
järelevalve all.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją