Clomicalm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

clomipramine hydrochloride

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QN06AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Clomipramine

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Psühhoanaleptikumid

Käyttöaiheet:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1998-04-01

Pakkausseloste

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
CLOMICALM 5 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 20 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 80 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
Klomipramiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
5 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
20 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 17,9 mg
klomipramiinile)
80 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 71,7 mg
klomipramiinile)
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks lahusolekuga seotud häirete korral, millega kaasnevad
tahtmatu roojamine ja
urineerimine ning ainult koos käitumishäirete raviga.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes. Mitte
kasutada isastel aretuskoertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Clomicalm võib väga harva põhjustada sporaadilist oksendamist, isu
muutumist, letargiat või
maksaensüümide taseme tõusu, mis on ravimi ärajätmisel pöörduv.
Teatatud on hepatobiliaarsest
17
haigusest, eriti eelsoodumuse korral ning maksa läbivate ravimite
samaaegsel manustamisel.
Oksendamist saab vähendada vähese söömisega ravimi manustamise
ajal. Kui märkate teisi
kõrvaltoimeid, teatage sellest oma loomaarstile.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Klomipramiinvesinikkloriid
5 mg (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
20 mg (ekvivalentne 17,9 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
80 mg (ekvivalentne 71,7 mg klomipramiinile)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, millega
kaasnevad ärritus, tahtmatu
roojamine ja urineerimine. Kasutada ainult kombineerituna
käitumishäirete raviga
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes.
Mitte kasutada isastel aretuskoertel
.
4.4.
ERIHOIATUSED
Clomicalmi efektiivsust ja ohutust ei ole uuritud koertel, kes
kaaluvad vähem kui 1,25 kg või on
nooremad kui kuus kuud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kardiovaskulaarsüsteemi häiretega või epilepsiaga koertele on
soovitav kasutada ettevaatusega ning
ainult pärast riski ja kasulikkuse kaalumist. Clomicalmi
antikoliinergiliste omaduste tõttu tuleb
kasutada seda ka ettevaatusega koertel, kellel on kitsanurgaline
glaukoom, vähene seedekulgla
aktiivsus või uriinipeetus. Clomicalmi manustada vaid loomaarsti
järelevalve all.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia