Budesonide/Formoterol Teva

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

R03AK07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

budesonide, formoterol

Терапевтична група:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтична области:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтичні свідчення:

Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2014-11-19

інформаційний буклет

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva on ja mihin sitä käytetään (sivu
3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Tevaa (sivu 5)
3.
Miten Budesonide/Formoterol Tevaa käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Budesonide/Formoterol Tevan säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva sisältää kahta erilaista vaikuttavaa
ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa,
inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä
yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun
potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä
nuoremp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-01-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів