Budesonide/Formoterol Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva on ja mihin sitä käytetään (sivu
3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Tevaa (sivu 5)
3.
Miten Budesonide/Formoterol Tevaa käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Budesonide/Formoterol Tevan säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva sisältää kahta erilaista vaikuttavaa
ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa,
inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä
yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun
potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä
nuoremp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें