Budesonide/Formoterol Teva

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-01-2017

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva on ja mihin sitä käytetään (sivu
3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Tevaa (sivu 5)
3.
Miten Budesonide/Formoterol Tevaa käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Budesonide/Formoterol Tevan säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva sisältää kahta erilaista vaikuttavaa
ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa,
inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä
yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun
potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä
nuoremp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-01-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-01-2017