Budesonide/Formoterol Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-01-2017
SPC SPC (SPC)
31-01-2017
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

R03AK07

INN:

budesonide, formoterol

therapeutic_group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva on ja mihin sitä käytetään (sivu
3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Tevaa (sivu 5)
3.
Miten Budesonide/Formoterol Tevaa käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Budesonide/Formoterol Tevan säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva sisältää kahta erilaista vaikuttavaa
ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa,
inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä
yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun
potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä
nuoremp
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2017
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2017
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2017
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2017
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 31-01-2017
SPC SPC չեխերեն 31-01-2017
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 31-01-2017
SPC SPC դանիերեն 31-01-2017
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2017
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2017
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL էստոներեն 31-01-2017
SPC SPC էստոներեն 31-01-2017
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 31-01-2017
SPC SPC հունարեն 31-01-2017
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 31-01-2017
SPC SPC անգլերեն 31-01-2017
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 31-01-2017
SPC SPC իտալերեն 31-01-2017
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2017
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2017
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2017
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2017
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2017
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2017
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 31-01-2017
SPC SPC մալթերեն 31-01-2017
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2017
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2017
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL լեհերեն 31-01-2017
SPC SPC լեհերեն 31-01-2017
PAR PAR լեհերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2017
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2017
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2017
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2017
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2017
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2017
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2017
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2017
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2017
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2017
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2017
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2017
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017