Budesonide/Formoterol Teva

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

R03AK07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

budesonide, formoterol

Терапевтична група:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Терапевтична области:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтичні свідчення:

Budezonid / Formoterol Teva je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let in starejših. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2014-11-19

інформаційний буклет

                                35
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/948/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
A. OZNAČEVANJE
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 320 mikrogramov/9 mikrogr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano za redno zdravljenje
astme v primerih, ko je
primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva ni indicirano za uporabo pri
otrocih, starih 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-01-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-01-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів