Budesonide/Formoterol Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Budezonid / Formoterol Teva je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let in starejših. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                35
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/948/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
A. OZNAČEVANJE
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 320 mikrogramov/9 mikrogr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano za redno zdravljenje
astme v primerih, ko je
primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva ni indicirano za uporabo pri
otrocih, starih 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें