Budesonide/Formoterol Teva

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

R03AK07

INN (Международно Name):

budesonide, formoterol

Терапевтична група:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Терапевтична област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтични показания:

Budezonid / Formoterol Teva je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let in starejših. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2014-11-19

Листовка

                                35
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/948/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
A. OZNAČEVANJE
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 320 mikrogramov/9 mikrogr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano za redno zdravljenje
astme v primerih, ko je
primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva je indicirano izključno pri
odraslih, starih 18 let in več.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva ni indicirano za uporabo pri
otrocih, starih 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-01-2017
Листовка Листовка испански 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-01-2017
Листовка Листовка чешки 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-01-2017
Листовка Листовка датски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-01-2017
Листовка Листовка немски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-01-2017
Листовка Листовка естонски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-01-2017
Листовка Листовка гръцки 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-01-2017
Листовка Листовка английски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-01-2017
Листовка Листовка френски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-01-2017
Листовка Листовка италиански 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-01-2017
Листовка Листовка латвийски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-01-2017
Листовка Листовка литовски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-01-2017
Листовка Листовка унгарски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-01-2017
Листовка Листовка малтийски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-01-2017
Листовка Листовка полски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-01-2017
Листовка Листовка португалски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-01-2017
Листовка Листовка румънски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-01-2017
Листовка Листовка словашки 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-01-2017
Листовка Листовка фински 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-01-2017
Листовка Листовка шведски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-01-2017
Листовка Листовка норвежки 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-01-2017
Листовка Листовка исландски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-01-2017
Листовка Листовка хърватски 31-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите