Avaglim

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

rosiglitazon, glimepiride

Доступна з:

SmithKline Beecham Ltd

Код атс:

A10BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

AVAGLIM är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2006-06-27

інформаційний буклет

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
46
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVAGLIM 4 MG/4 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
AVAGLIM 8 MG/4 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVAGLIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU TAR AVAGLIM
3.
HUR DU TAR AVAGLIM
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVAGLIM SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVAGLIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVAGLIM TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_glimepirid_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och glimepirid verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå.
2.
INNAN DU TAR AVAGLIM
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avaglim-tabletter.
ANVÄND INTE AVAGLIM
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon, glimepirid, något av övriga
innehållsämnen i Avaglim
_(se avsnitt 6) _
eller mot andra läkemedel som kallas sulfonureider
(som
_glibenklamid_
) eller sulfonamider
•
OM DU HAR HAFT EN HJÄRTINFARKT ELLER ALLVARLIG KÄRLKRAMP
som behandla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller rosiglitazonmaleat motsvarande 4 mg
rosiglitazon samt 4 mg glimepirid.
Hjälpämne:
-
innehåller laktos (cirka 104 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rundad, triangulär tablett, präglad ”gsk” på ena sidan
och ”4/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVAGLIM är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte uppnått
tillräcklig glykemisk kontroll med optimal dosering av en sulfonureid
i monoterapi och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller
intolerans.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med AVAGLIM ska avpassas individuellt för varje patient.
Innan behandling med
AVAGLIM påbörjas ska en lämplig klinisk bedömning av risken att
utveckla hypoglykemi göras (se
avsnitt 4.4).
AVAGLIM ska tas en gång dagligen strax före eller tillsammans med
måltid (vanligtvis med dagens
första huvudmål). Om en dos glöms bort ska inte följande dos
höjas.
_Patienter som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll av
glimepirid i monoterapi (vanligen 4 _
_mg)._
Samtidig användning av de båda substanserna bör övervägas innan
patienten byter till
AVAGLIM. Byte direkt från glimepirid i monoterapi till AVAGLIM kan
övervägas när det är kliniskt
lämpligt. Vanlig startdos är rosiglitazon 4 mg plus glimepirid 4 mg
en gång dagligen (givet som en
tablett AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Patienter som inte uppnått glykemisk kontroll vid minst halva
maximala dosen av en annan _
_sulfonureid i monoterapi (utom klorpropamid, se avsnitt 4.4)._
Rosiglitazon 4 mg bör ges samtidigt
med den dos sulfonureid som patienten redan tar. När glykemisk
kontroll har uppnåt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів