Avaglim

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2011

유효 성분:

rosiglitazon, glimepiride

제공처:

SmithKline Beecham Ltd

ATC 코드:

A10BD04

INN (International Name):

rosiglitazone, glimepiride

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

AVAGLIM är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2006-06-27

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
46
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVAGLIM 4 MG/4 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
AVAGLIM 8 MG/4 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/glimepirid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVAGLIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU TAR AVAGLIM
3.
HUR DU TAR AVAGLIM
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVAGLIM SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVAGLIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVAGLIM TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_glimepirid_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och glimepirid verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå.
2.
INNAN DU TAR AVAGLIM
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avaglim-tabletter.
ANVÄND INTE AVAGLIM
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon, glimepirid, något av övriga
innehållsämnen i Avaglim
_(se avsnitt 6) _
eller mot andra läkemedel som kallas sulfonureider
(som
_glibenklamid_
) eller sulfonamider
•
OM DU HAR HAFT EN HJÄRTINFARKT ELLER ALLVARLIG KÄRLKRAMP
som behandla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller rosiglitazonmaleat motsvarande 4 mg
rosiglitazon samt 4 mg glimepirid.
Hjälpämne:
-
innehåller laktos (cirka 104 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rundad, triangulär tablett, präglad ”gsk” på ena sidan
och ”4/4” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVAGLIM är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, som inte uppnått
tillräcklig glykemisk kontroll med optimal dosering av en sulfonureid
i monoterapi och för vilka
metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller
intolerans.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med AVAGLIM ska avpassas individuellt för varje patient.
Innan behandling med
AVAGLIM påbörjas ska en lämplig klinisk bedömning av risken att
utveckla hypoglykemi göras (se
avsnitt 4.4).
AVAGLIM ska tas en gång dagligen strax före eller tillsammans med
måltid (vanligtvis med dagens
första huvudmål). Om en dos glöms bort ska inte följande dos
höjas.
_Patienter som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll av
glimepirid i monoterapi (vanligen 4 _
_mg)._
Samtidig användning av de båda substanserna bör övervägas innan
patienten byter till
AVAGLIM. Byte direkt från glimepirid i monoterapi till AVAGLIM kan
övervägas när det är kliniskt
lämpligt. Vanlig startdos är rosiglitazon 4 mg plus glimepirid 4 mg
en gång dagligen (givet som en
tablett AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Patienter som inte uppnått glykemisk kontroll vid minst halva
maximala dosen av en annan _
_sulfonureid i monoterapi (utom klorpropamid, se avsnitt 4.4)._
Rosiglitazon 4 mg bör ges samtidigt
med den dos sulfonureid som patienten redan tar. När glykemisk
kontroll har uppnåt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기