AURO-RISEDRONATE Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

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Активний інгредієнт:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Доступна з:

AURO PHARMA INC

Код атс:

M05BA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

RISEDRONIC ACID

Дозування:

5MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 5MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

28

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2013-05-08

Характеристики продукта

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
26
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
51
........................................
Page 1 sur 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AURO-RISEDRONATE
Comprimés de risédronate sodique
5 mg, 30 mg, 35 mg et 150 mg
Risédronate sodique (sous forme hémipentahydratée)
Norme maison
Bisphosphonates
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 22 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 230708
Page 2 sur 55
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
….…. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
…………………………….. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
……………………………………….. 3
CONTRE-INDICATIONS
……………………………………………………………..
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
…………………………………………….. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
……………………………………………………………..
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
………………………………………….. 14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
……………………………………………… 17
SURDOSAGE
…………………………………………………………………………
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
………………………….. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
…………………………………………………… 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CON
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

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Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-08-2019

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