AURO-RISEDRONATE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Dostopno od:

AURO PHARMA INC

Koda artikla:

M05BA07

INN (mednarodno ime):

RISEDRONIC ACID

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

28

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-05-08

Lastnosti izdelka

Table of Contents
Pristine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
26
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
51
........................................
Page 1 sur 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AURO-RISEDRONATE
Comprimés de risédronate sodique
5 mg, 30 mg, 35 mg et 150 mg
Risédronate sodique (sous forme hémipentahydratée)
Norme maison
Bisphosphonates
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 22 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 230708
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
….…. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
…………………………….. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
……………………………………….. 3
CONTRE-INDICATIONS
……………………………………………………………..
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
…………………………………………….. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
……………………………………………………………..
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
………………………………………….. 14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
……………………………………………… 17
SURDOSAGE
…………………………………………………………………………
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
………………………….. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
…………………………………………………… 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CON