Arikayce liposomal

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Amikacin sulfate

Доступна з:

Insmed Netherlands B.V.

Код атс:

J01GB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amikacin

Терапевтична група:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Терапевтична области:

Infekce dýchacích cest

Терапевтичні свідчення:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2020-10-27

інформаційний буклет

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZE K ROZPRAŠOVÁNÍ
amikacinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ARIKAYCE liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ARIKAYCE
liposomal používat
3.
Jak se přípravek ARIKAYCE liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ARIKAYCE liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIKUM
, obsahující léčivou látku amikacin. Amikacin patří
do skupiny antibiotik zvaných aminoglykosidy, které zastavují růst
určitých bakterií, které způsobují
infekce.
Přípravek ARIKAYCE liposomal se používá inhalačně k léčbě
PLICNÍ INFEKCE
, způsobené komplexem
_Mycobacterium avium_
u dospělých s omezenými možnostmi léčby, kteří netrpí
cystickou fibrózou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE
LIPOSOMAL POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
jestliže jste alergický(á) na
AMIKACIN
nebo jiné
AMINOGLYKOSIDY
, sóju nebo
NA KTEROUKOLI DALŠ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperze k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje amikacinum 590 mg jako amikacini
disulfas v lipozomální formě.
Průměrná podaná dávka na lahvičku je přibližně amikacinum 312
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze k rozprašování
Bílá, mléčná, vodní disperze k rozprašování.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ARIKAYCE liposomal je indikován k léčbě
netuberkulózních mykobakteriálních (NTM)
plicních infekcí způsobených komplexem
_Mycobacterium avium _
(MAC) u dospělých s omezenými
možnostmi léčby, kteří nemají cystickou fibrózu (viz body 4.2,
4.4 a 5.1).
Je třeba brát v úvahu oficiální doporučení pro správné
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODDÁNÍ
Je třeba, aby léčbu přípravkem ARIKAYCE liposomal zahájili a
řídili lékaři se zkušenostmi
s léčbou netuberkulózní plicní choroby způsobené komplexem
_Mycobacterium avium_
.
Přípravek ARIKAYCE liposomal má být používán v souvislosti s
jinými antibakteriálními látkami
účinnými proti plicním infekcím způsobených komplexem
_ Mycobacterium avium_
.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna injekční lahvička (590 mg) podávaná
jedenkrát denně perorální inhalací.
_Doba trvání léčby _
Léčba inhalovaným lipozomálním amikacinem jako součást
antibakteriálního režimu má pokračovat
12 měsíců po konverzi kultury sputa.
Léčba inhalovaným lipozomálním amikacinem nemá trvat déle než
6 měsíců, pokud do té doby nebyla
potvrzena konverze kultury sputa (SCC).
Maximální doba trvání léčby inhalovaným lipozomálním
amikacinem nemá překročit 18 měsíců.
_ _
_Vynechané dávky _
Pokud je denní dávka amikacinu vynechána, další dávku je třeba
podat následující den. Nemá být
podána dvojitá dávka pro 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів