Arikayce liposomal

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Amikacin sulfate

Disponible des:

Insmed Netherlands B.V.

Codi ATC:

J01GB06

Designació comuna internacional (DCI):

amikacin

Grupo terapéutico:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Área terapéutica:

Infekce dýchacích cest

indicaciones terapéuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2020-10-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG DISPERZE K ROZPRAŠOVÁNÍ
amikacinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ARIKAYCE liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ARIKAYCE
liposomal používat
3.
Jak se přípravek ARIKAYCE liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ARIKAYCE liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ARIKAYCE liposomal je
ANTIBIOTIKUM
, obsahující léčivou látku amikacin. Amikacin patří
do skupiny antibiotik zvaných aminoglykosidy, které zastavují růst
určitých bakterií, které způsobují
infekce.
Přípravek ARIKAYCE liposomal se používá inhalačně k léčbě
PLICNÍ INFEKCE
, způsobené komplexem
_Mycobacterium avium_
u dospělých s omezenými možnostmi léčby, kteří netrpí
cystickou fibrózou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE
LIPOSOMAL POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ARIKAYCE LIPOSOMAL
-
jestliže jste alergický(á) na
AMIKACIN
nebo jiné
AMINOGLYKOSIDY
, sóju nebo
NA KTEROUKOLI DALŠ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ARIKAYCE liposomal 590 mg disperze k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje amikacinum 590 mg jako amikacini
disulfas v lipozomální formě.
Průměrná podaná dávka na lahvičku je přibližně amikacinum 312
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Disperze k rozprašování
Bílá, mléčná, vodní disperze k rozprašování.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ARIKAYCE liposomal je indikován k léčbě
netuberkulózních mykobakteriálních (NTM)
plicních infekcí způsobených komplexem
_Mycobacterium avium _
(MAC) u dospělých s omezenými
možnostmi léčby, kteří nemají cystickou fibrózu (viz body 4.2,
4.4 a 5.1).
Je třeba brát v úvahu oficiální doporučení pro správné
používání antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODDÁNÍ
Je třeba, aby léčbu přípravkem ARIKAYCE liposomal zahájili a
řídili lékaři se zkušenostmi
s léčbou netuberkulózní plicní choroby způsobené komplexem
_Mycobacterium avium_
.
Přípravek ARIKAYCE liposomal má být používán v souvislosti s
jinými antibakteriálními látkami
účinnými proti plicním infekcím způsobených komplexem
_ Mycobacterium avium_
.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna injekční lahvička (590 mg) podávaná
jedenkrát denně perorální inhalací.
_Doba trvání léčby _
Léčba inhalovaným lipozomálním amikacinem jako součást
antibakteriálního režimu má pokračovat
12 měsíců po konverzi kultury sputa.
Léčba inhalovaným lipozomálním amikacinem nemá trvat déle než
6 měsíců, pokud do té doby nebyla
potvrzena konverze kultury sputa (SCC).
Maximální doba trvání léčby inhalovaným lipozomálním
amikacinem nemá překročit 18 měsíců.
_ _
_Vynechané dávky _
Pokud je denní dávka amikacinu vynechána, další dávku je třeba
podat následující den. Nemá být
podána dvojitá dávka pro 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents