Apoquel

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

maleát oktakitinibu

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oclacitinib maleate

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична области:

Přípravky proti dermatitidě, kromě kortikosteroidů

Терапевтичні свідчення:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2013-09-12

інформаційний буклет

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
APOQUEL 3,6 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 5,4 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 16 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITÁLIE
nebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
oclacitinibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg nebo 16 mg
oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas).
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
30
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Časté nežádoucí účinky pozorované až do 16. dne terénních
studií jsou uvedeny v následující tabulce:
Nežádoucí ú
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibum ( ut oclacitinibi maleas)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Oklacitinib utlumuje imunitní systém a může zvýšit náchylnost k
infekcím a zhoršit neoplastické
podmínky. Psi léčení Apoquel tabletami by proto měli být
monitorováni pro možný vznik infekcí nebo
neoplazie.
Při léčbě pruritu souvisejícího s alergick
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів