Apoquel

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

maleát oktakitinibu

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QD11AH90

INN (mednarodno ime):

oclacitinib maleate

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Přípravky proti dermatitidě, kromě kortikosteroidů

Terapevtske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
APOQUEL 3,6 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 5,4 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 16 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITÁLIE
nebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
oclacitinibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg nebo 16 mg
oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas).
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
30
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Časté nežádoucí účinky pozorované až do 16. dne terénních
studií jsou uvedeny v následující tabulce:
Nežádoucí ú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibum ( ut oclacitinibi maleas)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Oklacitinib utlumuje imunitní systém a může zvýšit náchylnost k
infekcím a zhoršit neoplastické
podmínky. Psi léčení Apoquel tabletami by proto měli být
monitorováni pro možný vznik infekcí nebo
neoplazie.
Při léčbě pruritu souvisejícího s alergick
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov