Apoquel

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maleát oktakitinibu

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Mezinárodní Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Přípravky proti dermatitidě, kromě kortikosteroidů

Terapeutické indikace:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2013-09-12

Informace pro uživatele

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
APOQUEL 3,6 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 5,4 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
APOQUEL 16 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITÁLIE
nebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
oclacitinibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá potahovaná tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg nebo 16 mg
oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas).
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
INDIKACE
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
30
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Časté nežádoucí účinky pozorované až do 16. dne terénních
studií jsou uvedeny v následující tabulce:
Nežádoucí ú
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apoquel 3,6 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 5,4 mg potahované tablety pro psy
Apoquel 16 mg potahované tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá potahovaná tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibum (ut oclacitinibi maleas)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibum ( ut oclacitinibi maleas)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Bílé až krémově bílé oválné potahované tablety s půlicí
rýhou na obou stranách označené písmeny
„AQ“ a „S“, „M“ nebo „L“ na obou stranách. Písmena
„S“, „M“ a „L“ označují odlišnou sílu tablet:
„S“ je použito pro tablety s 3,6 mg, „M“ je na 5,4 mg
tabletách a „L“ na 16 mg tabletách.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba pruritu spojeného s alergickou dermatitidou u psů.
Léčba klinické manifestace atopické dermatitidy u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců nebo vážících méně
než 3 kg.
Nepoužívat u psů s prokázanou imunosupresí jako je
hyperadrenokorticismus, nebo s prokázanou
progresivní maligní neoplazií, jelikož léčivá látka v těchto
případech nebyla hodnocena.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Oklacitinib utlumuje imunitní systém a může zvýšit náchylnost k
infekcím a zhoršit neoplastické
podmínky. Psi léčení Apoquel tabletami by proto měli být
monitorováni pro možný vznik infekcí nebo
neoplazie.
Při léčbě pruritu souvisejícího s alergick
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů