Aldara

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

imikimoddal

Доступна з:

Viatris Healthcare Limited

Код атс:

D06BB10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imiquimod

Терапевтична група:

Antibiotikumok és kemoterápiás szerek dermatológiai használatra

Терапевтична области:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапевтичні свідчення:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

1998-09-18

інформаційний буклет

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK ABETEG SZÁMÁR
ALDARA 5% KRÉM
imikimod
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aldara krém és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aldara krém alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aldara krémet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aldara krémet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1._ _
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALDARA KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aldara krém három különböző esetben használható. Az ön
kezelőorvosa az Aldara krémet
felírhatja:
● A nemi szerveken és a végbélnyílás körül található
szemölcsök (kondiloma akuminátusz)
kezelésére, vagy a
● Felületes basalsejtes karcinóma kezelésére.
Ez egy gyakori, lassan növő bőrdaganat típus, ami igen kis
valószínűséggel terjed a test más részeire.
Általában a középkorú és idős betegekben fordul elő,
különösen azokban a világos bőrűekben, akiket
túl sok napsugárzás ér. Ha kezelés nélkül marad, a basalsejtes
karcinóma elváltozhat, különösen az
arcon – ezért a korai felismerés és kez
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALDARA 5% krém
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12,5 mg imikimod 250 mg krémben (5%), tasakonként.
5 mg imikimod 100 mg krémben
Ismert hatású segédanyagok:
metil-parahidroxibenzoát (E218) 2,0 mg 1 g krémben
propil-parahidroxibenzoát (E216) 0,2 mg 1 g krémben
cetil-alkohol 22,0 mg 1 g krémben
sztearil-alkohol 31,0 mg 1 g krémben
benzil-alkohol 20,0 mg 1 g krémben
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Krém
Fehér-halványsárga krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az imikimod krém a következő kórképek helyi kezelésére javallt:
A külső nemi szerveken és a végbélnyílás körül előforduló
szemölcsök (condyloma acuminatum)
kezelésére felnőttekben.
Kis kiterjedésű, superficialis basalsejtes carcinomák (sBCCs)
kezelésére felnőttekben.
Az arcon és a hajas fejbőrön előforduló, klinikailag jellegzetes,
nem hyperkeratosisos, nem
hypertrophiás aktinikus keratosisok (AK) megfelelően működő
immunrendszerű felnőtt betegekben,
amikor a laesiók mérete vagy száma korlátozza a krioterápia
hatékonyságát, illetve elfogadhatóságát,
és az egyéb helyi kezelési lehetőségek ellenjavalltak vagy
kevésbé alkalmasak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az imikimod krém alkalmazási gyakorisága és a kezelés időtartama
a terápiás javallattól függően
változik.
Külső nemi szervek szemölcsei felnőttekben
Az imikimod krémet heti 3 alkalommal kell alkalmazni (például:
hétfőn, szerdán és pénteken; vagy
kedden, csütörtökön és szombaton) lefekvés előtt, és a bőrön
kell maradnia 6-10 órán át. Az imikimod
krém alkalmazását a nemi szerveken, vagy a végbélnyílás körül
lévő látható szemölcsök eltűnéséig,
illetve a szemölcsök minden megjelenésekor maximum 16 hétig lehet
folytatni.
3
Az alkalmazandó mennyiségről lásd 4.2 Adagolás és alkalmazás.
Superficialis basalsejtes carcinoma felnőttekben
Az
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів