Aldara

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

imikimoddal

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

D06BB10

Designación común internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Antibiotikumok és kemoterápiás szerek dermatológiai használatra

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

1998-09-18

Información para el usuario

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK ABETEG SZÁMÁR
ALDARA 5% KRÉM
imikimod
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aldara krém és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aldara krém alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aldara krémet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aldara krémet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1._ _
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALDARA KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aldara krém három különböző esetben használható. Az ön
kezelőorvosa az Aldara krémet
felírhatja:
● A nemi szerveken és a végbélnyílás körül található
szemölcsök (kondiloma akuminátusz)
kezelésére, vagy a
● Felületes basalsejtes karcinóma kezelésére.
Ez egy gyakori, lassan növő bőrdaganat típus, ami igen kis
valószínűséggel terjed a test más részeire.
Általában a középkorú és idős betegekben fordul elő,
különösen azokban a világos bőrűekben, akiket
túl sok napsugárzás ér. Ha kezelés nélkül marad, a basalsejtes
karcinóma elváltozhat, különösen az
arcon – ezért a korai felismerés és kez
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALDARA 5% krém
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12,5 mg imikimod 250 mg krémben (5%), tasakonként.
5 mg imikimod 100 mg krémben
Ismert hatású segédanyagok:
metil-parahidroxibenzoát (E218) 2,0 mg 1 g krémben
propil-parahidroxibenzoát (E216) 0,2 mg 1 g krémben
cetil-alkohol 22,0 mg 1 g krémben
sztearil-alkohol 31,0 mg 1 g krémben
benzil-alkohol 20,0 mg 1 g krémben
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Krém
Fehér-halványsárga krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az imikimod krém a következő kórképek helyi kezelésére javallt:
A külső nemi szerveken és a végbélnyílás körül előforduló
szemölcsök (condyloma acuminatum)
kezelésére felnőttekben.
Kis kiterjedésű, superficialis basalsejtes carcinomák (sBCCs)
kezelésére felnőttekben.
Az arcon és a hajas fejbőrön előforduló, klinikailag jellegzetes,
nem hyperkeratosisos, nem
hypertrophiás aktinikus keratosisok (AK) megfelelően működő
immunrendszerű felnőtt betegekben,
amikor a laesiók mérete vagy száma korlátozza a krioterápia
hatékonyságát, illetve elfogadhatóságát,
és az egyéb helyi kezelési lehetőségek ellenjavalltak vagy
kevésbé alkalmasak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az imikimod krém alkalmazási gyakorisága és a kezelés időtartama
a terápiás javallattól függően
változik.
Külső nemi szervek szemölcsei felnőttekben
Az imikimod krémet heti 3 alkalommal kell alkalmazni (például:
hétfőn, szerdán és pénteken; vagy
kedden, csütörtökön és szombaton) lefekvés előtt, és a bőrön
kell maradnia 6-10 órán át. Az imikimod
krém alkalmazását a nemi szerveken, vagy a végbélnyílás körül
lévő látható szemölcsök eltűnéséig,
illetve a szemölcsök minden megjelenésekor maximum 16 hétig lehet
folytatni.
3
Az alkalmazandó mennyiségről lásd 4.2 Adagolás és alkalmazás.
Superficialis basalsejtes carcinoma felnőttekben
Az
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos