Aldara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2008

Bahan aktif:

imikimoddal

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (Nama Antarabangsa):

imiquimod

Kumpulan terapeutik:

Antibiotikumok és kemoterápiás szerek dermatológiai használatra

Kawasan terapeutik:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1998-09-18

Risalah maklumat

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK ABETEG SZÁMÁR
ALDARA 5% KRÉM
imikimod
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aldara krém és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aldara krém alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aldara krémet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aldara krémet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1._ _
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALDARA KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aldara krém három különböző esetben használható. Az ön
kezelőorvosa az Aldara krémet
felírhatja:
● A nemi szerveken és a végbélnyílás körül található
szemölcsök (kondiloma akuminátusz)
kezelésére, vagy a
● Felületes basalsejtes karcinóma kezelésére.
Ez egy gyakori, lassan növő bőrdaganat típus, ami igen kis
valószínűséggel terjed a test más részeire.
Általában a középkorú és idős betegekben fordul elő,
különösen azokban a világos bőrűekben, akiket
túl sok napsugárzás ér. Ha kezelés nélkül marad, a basalsejtes
karcinóma elváltozhat, különösen az
arcon – ezért a korai felismerés és kez
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALDARA 5% krém
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12,5 mg imikimod 250 mg krémben (5%), tasakonként.
5 mg imikimod 100 mg krémben
Ismert hatású segédanyagok:
metil-parahidroxibenzoát (E218) 2,0 mg 1 g krémben
propil-parahidroxibenzoát (E216) 0,2 mg 1 g krémben
cetil-alkohol 22,0 mg 1 g krémben
sztearil-alkohol 31,0 mg 1 g krémben
benzil-alkohol 20,0 mg 1 g krémben
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Krém
Fehér-halványsárga krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az imikimod krém a következő kórképek helyi kezelésére javallt:
A külső nemi szerveken és a végbélnyílás körül előforduló
szemölcsök (condyloma acuminatum)
kezelésére felnőttekben.
Kis kiterjedésű, superficialis basalsejtes carcinomák (sBCCs)
kezelésére felnőttekben.
Az arcon és a hajas fejbőrön előforduló, klinikailag jellegzetes,
nem hyperkeratosisos, nem
hypertrophiás aktinikus keratosisok (AK) megfelelően működő
immunrendszerű felnőtt betegekben,
amikor a laesiók mérete vagy száma korlátozza a krioterápia
hatékonyságát, illetve elfogadhatóságát,
és az egyéb helyi kezelési lehetőségek ellenjavalltak vagy
kevésbé alkalmasak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az imikimod krém alkalmazási gyakorisága és a kezelés időtartama
a terápiás javallattól függően
változik.
Külső nemi szervek szemölcsei felnőttekben
Az imikimod krémet heti 3 alkalommal kell alkalmazni (például:
hétfőn, szerdán és pénteken; vagy
kedden, csütörtökön és szombaton) lefekvés előtt, és a bőrön
kell maradnia 6-10 órán át. Az imikimod
krém alkalmazását a nemi szerveken, vagy a végbélnyílás körül
lévő látható szemölcsök eltűnéséig,
illetve a szemölcsök minden megjelenésekor maximum 16 hétig lehet
folytatni.
3
Az alkalmazandó mennyiségről lásd 4.2 Adagolás és alkalmazás.
Superficialis basalsejtes carcinoma felnőttekben
Az
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen