Akeega

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.

Код атс:

L01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

niraparib, abiraterone acetate

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Prostatic Neoplasms, Kastrácia-Odolný

Терапевтичні свідчення:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2023-04-19

інформаційний буклет

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKEEGA 50 MG/500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
niraparib/abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Akeega a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Akeega
3.
Ako užívať Akeega
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Akeega
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKEEGA A NA ČO SA POUŽÍVA
Akeega je liek, ktorý obsahuje dve liečivá: niraparib a abiraterón
acetát a účinkuje dvoma rôznymi
spôsobmi.
Akeega sa používa na liečbu dospelých mužov s karcinómom
prostaty, ktorí majú zmeny v určitých
génoch a ktorých karcinóm prostaty sa rozšíril do iných častí
tela a už nereaguje na medikamentóznu
alebo chirurgickú liečbu, ktorá znižuje hladinu testosterónu
(nazývaný aj metastatický karcinóm
prostaty rezistentný na kastráciu).
Niraparib je typ lieku proti rakovine, ktorý sa nazýva inhibítor
PARP. Inhibítory PARP blokujú enzým
nazývaný poly-[adenozín difosfátribóza]-polymeráza (PARP). PARP
pomáha bunkám opravovať
poškodenú DNA. Keď je PARP zablokovaný, rakovinové bunky nemôžu
opravovať svoju DNA, čo
vedie k smrti nádorových buniek a pomáha dostať rakovinu pod
kontrolu.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje monohydrát tosylátu
niraparibu zodpovedajúci 50 mg
niraparibu a 500 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 446 mg
abiraterónu.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje monohydrát tosylátu
niraparibu zodpovedajúci 100 mg
niraparibu a 500 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 446 mg
abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 241 mg laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Žltooranžové až žltohnedé oválne filmom obalené tablety (22 mm
x 11 mm) s vyrazeným označením
„N 50 A“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
Oranžové oválne filmom obalené tablety (22 mm x 11 mm) s
vyrazeným označením „N 100 A“ na
jednej strane a bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Akeega je indikovaná s prednizónom alebo prednizolónom na liečbu
dospelých pacientov
s metastázujúcim karcinómom prostaty rezistentným na kastráciu
(mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) a mutáciami (germinatívnymi a/alebo
somatickými) v génoch BRCA 1/2,
u ktorých nie je klinicky indikovaná chemoterapia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba niraparibom a abiraterón acetátom plus prednizón alebo
prednizolón sa má začať a vykonávať
pod dohľadom špecializovaného lekára so skúsenosťami s liečbou
karcinómu prostaty.
Pred začatím liečby s Akeega sa musí stanoviť pozitívny stav
BRCA pomocou validovanej testovacej
metódy (pozri časť 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів