Akeega

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

L01

Designació comuna internacional (DCI):

niraparib, abiraterone acetate

Grupo terapéutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapéutica:

Prostatic Neoplasms, Kastrácia-Odolný

indicaciones terapéuticas:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2023-04-19

Informació per a l'usuari

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKEEGA 50 MG/500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
niraparib/abiraterón acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Akeega a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Akeega
3.
Ako užívať Akeega
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Akeega
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKEEGA A NA ČO SA POUŽÍVA
Akeega je liek, ktorý obsahuje dve liečivá: niraparib a abiraterón
acetát a účinkuje dvoma rôznymi
spôsobmi.
Akeega sa používa na liečbu dospelých mužov s karcinómom
prostaty, ktorí majú zmeny v určitých
génoch a ktorých karcinóm prostaty sa rozšíril do iných častí
tela a už nereaguje na medikamentóznu
alebo chirurgickú liečbu, ktorá znižuje hladinu testosterónu
(nazývaný aj metastatický karcinóm
prostaty rezistentný na kastráciu).
Niraparib je typ lieku proti rakovine, ktorý sa nazýva inhibítor
PARP. Inhibítory PARP blokujú enzým
nazývaný poly-[adenozín difosfátribóza]-polymeráza (PARP). PARP
pomáha bunkám opravovať
poškodenú DNA. Keď je PARP zablokovaný, rakovinové bunky nemôžu
opravovať svoju DNA, čo
vedie k smrti nádorových buniek a pomáha dostať rakovinu pod
kontrolu.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje monohydrát tosylátu
niraparibu zodpovedajúci 50 mg
niraparibu a 500 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 446 mg
abiraterónu.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje monohydrát tosylátu
niraparibu zodpovedajúci 100 mg
niraparibu a 500 mg abiraterón acetátu, čo zodpovedá 446 mg
abiraterónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 241 mg laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Akeega 50 mg/500 mg filmom obalené tablety
Žltooranžové až žltohnedé oválne filmom obalené tablety (22 mm
x 11 mm) s vyrazeným označením
„N 50 A“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane.
Akeega 100 mg/500 mg filmom obalené tablety
Oranžové oválne filmom obalené tablety (22 mm x 11 mm) s
vyrazeným označením „N 100 A“ na
jednej strane a bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Akeega je indikovaná s prednizónom alebo prednizolónom na liečbu
dospelých pacientov
s metastázujúcim karcinómom prostaty rezistentným na kastráciu
(mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) a mutáciami (germinatívnymi a/alebo
somatickými) v génoch BRCA 1/2,
u ktorých nie je klinicky indikovaná chemoterapia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba niraparibom a abiraterón acetátom plus prednizón alebo
prednizolón sa má začať a vykonávať
pod dohľadom špecializovaného lekára so skúsenosťami s liečbou
karcinómu prostaty.
Pred začatím liečby s Akeega sa musí stanoviť pozitívny stav
BRCA pomocou validovanej testovacej
metódy (pozri časť 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-01-1970

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents