Adenuric

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

febuxostat

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Код атс:

M04AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

febuxostat

Терапевтична група:

Antigout preparações

Терапевтична области:

Gota

Терапевтичні свідчення:

80 mg de força:Tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:Adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de Tumor de Síndrome de Lise (TLS). Adenuric é indicado em adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2008-04-21

інформаційний буклет

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADENURIC 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Febuxostate
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHETO ANTES DE
COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADENURIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber
antes de tomar ADENURIC
3.
Como tomar ADENURIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar ADENURIC
6.
Conteúdo da embalagem e
outras informações
1.
O QUE É ADENURIC E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos ADENURIC contêm a substância ativa febuxostate e são
utilizados para tratar a gota,
a qual está associada a um excesso de um composto químico chamado
ácido úrico (urato) no
organismo. Nalgumas pessoas, a quantidade de ácido úrico acumula-se
no sangue e pode tornar-se
demasiado elevada para permanecer solúvel. Quando isto acontece,
podem formar-se cristais de urato
nas articulações e nos rins, bem como em redor dos mesmos. Estes
cristais podem causar dor súbita e
intensa vermelhidão e inchaço numa articulação (o que é conhecido
como ataque de gota). Se for
deixado sem tratamento, podem formar-se depósitos maiores, chamados
tofos nas articulações e em
redor das mesmas. Estes tofos podem danificar as articulações e os
ossos.
_ _
_ _
O ADENURIC atua reduzindo os níveis de ácido úrico. Ao manter os
níveis de ácido úrico baixos
com a toma de ADENURIC uma vez ao dia todos os dias, impede a
acumulação 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADENURIC 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contém 80 mg de febuxostate.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 76,50 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos de cor amarelo-pálida a amarela, revestidos por
película, em forma de cápsula, com a
gravação “80” numa das faces e uma ranhura na outra face.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir o
comprimido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de hiperuricémia crónica em quadros clínicos nos quais
já tenha ocorrido deposição de
urato (incluindo história, ou presença de, tofo e/ou artrite
gotosa).
ADENURIC é indicado em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose oral recomendada de ADENURIC é de 80 mg uma vez ao dia,
independentemente da ingestão
de alimentos. Caso o nível de ácido úrico sérico seja > 6 mg/dl
(357 µmol/l) após 2-4 semanas, pode
considerar-se a administração de ADENURIC 120 mg uma vez ao dia.
ADENURIC atua de forma suficientemente rápida para permitir a
reavaliação do ácido úrico sérico
após 2 semanas. O objetivo terapêutico consiste em diminuir e manter
o nível sérico de ácido úrico
abaixo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Recomenda-se a profilaxia de episódios agudos de gota durante pelo
menos 6 meses (ver secção 4.4).
_Idosos _
Não é necessário ajuste de dose em idosos (ver secção 5.2)
_Disfunção renal_
A eficácia e segurança não foram completamente avaliadas em doentes
com disfunção renal grave
(depuração da creatinina < 30 ml/min, ver secção 5.2).
Não é necessário um ajuste de dose em doentes com disfunção renal
ligeira ou moderada.
3
_ _
_Disfunção hepática _
A eficácia e s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів