Adenuric

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

febuxostat

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-koodi:

M04AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

febuxostat

Terapeuttinen ryhmä:

Antigout preparações

Terapeuttinen alue:

Gota

Käyttöaiheet:

80 mg de força:Tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:Adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de Tumor de Síndrome de Lise (TLS). Adenuric é indicado em adultos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2008-04-21

Pakkausseloste

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ADENURIC 80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADENURIC 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Febuxostate
LEIA
COM ATENÇÃO TODO
ESTE FOLHETO ANTES DE
COMEÇAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADENURIC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber
antes de tomar ADENURIC
3.
Como tomar ADENURIC
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar ADENURIC
6.
Conteúdo da embalagem e
outras informações
1.
O QUE É ADENURIC E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos ADENURIC contêm a substância ativa febuxostate e são
utilizados para tratar a gota,
a qual está associada a um excesso de um composto químico chamado
ácido úrico (urato) no
organismo. Nalgumas pessoas, a quantidade de ácido úrico acumula-se
no sangue e pode tornar-se
demasiado elevada para permanecer solúvel. Quando isto acontece,
podem formar-se cristais de urato
nas articulações e nos rins, bem como em redor dos mesmos. Estes
cristais podem causar dor súbita e
intensa vermelhidão e inchaço numa articulação (o que é conhecido
como ataque de gota). Se for
deixado sem tratamento, podem formar-se depósitos maiores, chamados
tofos nas articulações e em
redor das mesmas. Estes tofos podem danificar as articulações e os
ossos.
_ _
_ _
O ADENURIC atua reduzindo os níveis de ácido úrico. Ao manter os
níveis de ácido úrico baixos
com a toma de ADENURIC uma vez ao dia todos os dias, impede a
acumulação 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADENURIC 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido contém 80 mg de febuxostate.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 76,50 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos de cor amarelo-pálida a amarela, revestidos por
película, em forma de cápsula, com a
gravação “80” numa das faces e uma ranhura na outra face.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir o
comprimido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de hiperuricémia crónica em quadros clínicos nos quais
já tenha ocorrido deposição de
urato (incluindo história, ou presença de, tofo e/ou artrite
gotosa).
ADENURIC é indicado em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose oral recomendada de ADENURIC é de 80 mg uma vez ao dia,
independentemente da ingestão
de alimentos. Caso o nível de ácido úrico sérico seja > 6 mg/dl
(357 µmol/l) após 2-4 semanas, pode
considerar-se a administração de ADENURIC 120 mg uma vez ao dia.
ADENURIC atua de forma suficientemente rápida para permitir a
reavaliação do ácido úrico sérico
após 2 semanas. O objetivo terapêutico consiste em diminuir e manter
o nível sérico de ácido úrico
abaixo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Recomenda-se a profilaxia de episódios agudos de gota durante pelo
menos 6 meses (ver secção 4.4).
_Idosos _
Não é necessário ajuste de dose em idosos (ver secção 5.2)
_Disfunção renal_
A eficácia e segurança não foram completamente avaliadas em doentes
com disfunção renal grave
(depuração da creatinina < 30 ml/min, ver secção 5.2).
Não é necessário um ajuste de dose em doentes com disfunção renal
ligeira ou moderada.
3
_ _
_Disfunção hepática _
A eficácia e s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia