Actos

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pioglitazón hýdróklóríð

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична области:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтичні свідчення:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2000-10-13

інформаційний буклет

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ACTOS 15 MG TÖFLUR
ACTOS 30 MG TÖFLUR
ACTOS 45 MG TÖFLUR
pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Actos og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Actos
3.
Hvernig nota á Actos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Actos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actos inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem er notað
til að meðhöndla sykursýki af tegund 2
(insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín hentar ekki
eða árangur af notkun þess hefur ekki verið
fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Actos aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að stuðla
að betri nýtingu þess insúlíns sem líkaminn
framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2. Læknirinn mun
athuga hvort Actos er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að taka það.
Actos má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta tekið
metformín og þegar meðferð með mataræði
og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn á blóðsykri,
eða ásamt meðferð með öðrum lyfjum (svo
sem með metformíni, súlfónýlúrealyfjum eða insúlíni) sem ekki
hefur skilað fullnægjandi árangri við
stjórnun blóðsykurs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actos 15 mg töflur
Actos 30 mg töflur
Actos 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Actos 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 92,87 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 76,34 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 114,51 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Actos 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar „15” á annarri hliðinni og „ACTOS”
á hinni hliðinni.
Actos 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „30” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
Actos 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „45” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð.
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fy
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів