Actos

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2000-10-13

Informace pro uživatele

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ACTOS 15 MG TÖFLUR
ACTOS 30 MG TÖFLUR
ACTOS 45 MG TÖFLUR
pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Actos og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Actos
3.
Hvernig nota á Actos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Actos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actos inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem er notað
til að meðhöndla sykursýki af tegund 2
(insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín hentar ekki
eða árangur af notkun þess hefur ekki verið
fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Actos aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að stuðla
að betri nýtingu þess insúlíns sem líkaminn
framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2. Læknirinn mun
athuga hvort Actos er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að taka það.
Actos má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta tekið
metformín og þegar meðferð með mataræði
og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn á blóðsykri,
eða ásamt meðferð með öðrum lyfjum (svo
sem með metformíni, súlfónýlúrealyfjum eða insúlíni) sem ekki
hefur skilað fullnægjandi árangri við
stjórnun blóðsykurs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actos 15 mg töflur
Actos 30 mg töflur
Actos 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Actos 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 92,87 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 76,34 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 114,51 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Actos 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar „15” á annarri hliðinni og „ACTOS”
á hinni hliðinni.
Actos 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „30” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
Actos 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „45” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð.
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů