Actos

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
28-08-2023

Aktívna zložka:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikácie:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. Lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2000-10-13

Príbalový leták

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ACTOS 15 MG TÖFLUR
ACTOS 30 MG TÖFLUR
ACTOS 45 MG TÖFLUR
pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Actos og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Actos
3.
Hvernig nota á Actos
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Actos
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actos inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf sem er notað
til að meðhöndla sykursýki af tegund 2
(insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar metformín hentar ekki
eða árangur af notkun þess hefur ekki verið
fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Actos aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að stuðla
að betri nýtingu þess insúlíns sem líkaminn
framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2. Læknirinn mun
athuga hvort Actos er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að taka það.
Actos má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta tekið
metformín og þegar meðferð með mataræði
og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn á blóðsykri,
eða ásamt meðferð með öðrum lyfjum (svo
sem með metformíni, súlfónýlúrealyfjum eða insúlíni) sem ekki
hefur skilað fullnægjandi árangri við
stjórnun blóðsykurs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actos 15 mg töflur
Actos 30 mg töflur
Actos 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Actos 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 92,87 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 76,34 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Actos 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta virkni _
Hver tafla inniheldur 114,51 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Actos 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar „15” á annarri hliðinni og „ACTOS”
á hinni hliðinni.
Actos 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „30” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
Actos 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar og
merktar „45” á annarri hliðinni og „ACTOS” á
hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum) með ófullnægjandi
stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið
hæstu þolanlega skammta af metformíni í
einlyfjameðferð.
-
súlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga, sem hafa
óþol fy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov