Abseamed

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

epoetin alfa

Доступна з:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Код атс:

B03XA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

epoetin alfa

Терапевтична група:

Antianemiske preparater

Терапевтична области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). Abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. Bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. Behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). Abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. Bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2007-08-27

інформаційний буклет

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abseamed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Abseamed
3.
Hvordan du bruker Abseamed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abseamed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABSEAMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abseamed inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів