Abseamed

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-08-2023

ingredients actius:

epoetin alfa

Disponible des:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemiske preparater

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). Abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. Bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. Behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). Abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. Bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2007-08-27

Informació per a l'usuari

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abseamed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Abseamed
3.
Hvordan du bruker Abseamed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abseamed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABSEAMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abseamed inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents